嗜血细胞综合征（Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, HLH）是一种罕见但严重的免疫系统疾病。它通常表现为过度活跃的免疫反应，导致身体无法正常调节免疫细胞的功能。这种异常的免疫反应会导致大量炎症因子释放，从而引发一系列症状和并发症。
HLH可以分为原发性和继发性两种类型。原发性HLH通常是由于遗传因素引起的，而继发性HLH则可能由感染、恶性肿瘤或其他自身免疫性疾病引发。常见的诱因包括病毒感染、细菌感染以及某些类型的癌症。
患者可能会出现高烧、肝脾肿大、淋巴结肿大等症状，并且血液检查中可能会发现贫血、白细胞减少或血小板减少等情况。如果不及时治疗，病情可能会迅速恶化并危及生命。
诊断HLH需要结合临床表现、实验室检查结果以及基因检测等多方面的信息。治疗方法主要包括免疫抑制剂的应用、化疗以及骨髓移植等手段。早期诊断和积极治疗对于改善预后至关重要。
总之，嗜血细胞综合征是一种复杂的免疫系统疾病，其确切病因尚不完全清楚，但通过科学合理的治疗方案，许多患者可以获得较好的疗效。如果您怀疑自己或家人患有此病，请尽快就医寻求专业帮助。
