在遗传学中，RNA聚合酶是负责将DNA模板转录为RNA的关键酶。它通过识别并结合到特定的DNA区域来启动转录过程。这些区域被称为启动子（promoter），而其中与RNA聚合酶直接结合的位点通常位于启动子区域的上游。

以下是对相关知识点的详细解析，帮助你理解哪些说法可能是错误的：

1. RNA聚合酶结合位点通常位于基因的5'端上游区域

这是正确的。在原核生物和真核生物中，RNA聚合酶识别并结合到启动子区域，该区域一般位于基因的5'端上游，即靠近转录起始位点的上游位置。例如，在原核生物中，-10区和-35区是常见的结合位点；而在真核生物中，TATA盒等核心启动子元件也位于转录起始位点的上游。

2. RNA聚合酶结合位点具有特异性序列

这也是正确的。RNA聚合酶并不是随机地结合到DNA上，而是依赖于特定的DNA序列。例如，原核生物中的-10和-35区具有保守的碱基序列，能够被RNA聚合酶识别并结合。

3. 所有基因都具有相同的RNA聚合酶结合位点

这个说法是错误的。不同基因的启动子区域具有不同的序列特征，RNA聚合酶需要根据不同的启动子选择性地识别和结合。此外，不同类型的RNA聚合酶（如在真核生物中，Pol I、Pol II、Pol III）识别的启动子类型也不同。

4. RNA聚合酶结合后即可立即开始转录

这并不完全准确。虽然RNA聚合酶结合到启动子后可以开始转录，但在某些情况下，还需要其他调控因子（如增强子、阻遏蛋白或转录因子）的辅助才能有效启动转录过程。因此，单纯的结合并不一定意味着立即开始转录。

5. RNA聚合酶结合位点只存在于基因的编码区上游

这个说法是错误的。虽然大多数启动子位于基因的上游，但某些情况下，如在真核生物中，一些基因的启动子可能位于编码区内部或下游，特别是在存在内含子的情况下。此外，某些非编码RNA的启动子也可能出现在基因的其他位置。

综上所述，题目中“以下关于基因结构中与RNA聚合酶结合位点的说法错误的是（ ）”的选项中，“所有基因都具有相同的RNA聚合酶结合位点” 和 “RNA聚合酶结合位点只存在于基因的编码区上游” 都是错误的说法。

建议在做题时注意区分启动子的多样性、特异性和不同生物体之间的差异，这样才能更准确地判断相关概念的正误。